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Estrategias psicosociales para fortalecer el afrontamiento de la enfermedad de Parkinson: perspectiva de pacientes, familiares y profesionales sociosanitarios / María Victoria Navarta-Sánchez, Neus Caparrós, María Eugenia Ursúa Sesma, Sara Díaz de Cerio Ayesa, Mario Riverol, Mari Carmen Portillo

Creator: Navarta-Sánchez, María Victoria.
Creators: Caparrós, Neus | Ursúa Sesma, María Eugenia | Díaz de Cerio Ayesa, Sara | Riverol, Mario | Portillo, Mari Carmen.
Material type: ArticleArticleContent type: Media type: Carrier type: Subject(s): Malaltia de Parkinson | Cuidadors familiars | Estratègies d'afrontament | Atenció a la cronicitat | Focus grupalsOnline resources: Accés lliure In: ATENCIÓN PRIMARIA 2017 ABR:49(4):214-23Summary: Objetivo Explorar los principales aspectos psicosociales que influyen en el afrontamiento de la enfermedad de los pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) y sus familiares cuidadores. Diseño Estudio cualitativo exploratorio que constituye la segunda fase de un proyecto de metodología combinada. Emplazamiento Estudio multicéntrico realizado en la Comunidad Autónoma de Navarra en 2014 con la colaboración de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, la Clínica Universidad de Navarra y la Asociación Navarra de Parkinson. Participantes Un total de 21 participantes: 9 personas con EP, 7 familiares cuidadores y 5 profesionales sociosanitarios. Método Los participantes fueron seleccionados mediante muestreo opinático. Se realizaron grupos focales hasta que se consideró adecuada la saturación de los datos. Las transcripciones fueron analizadas por 2 investigadores a través de un análisis de contenido. Resultados Se identificaron 3 aspectos que influían en cómo pacientes y familiares afrontaban la EP: funcionalidad de la atención sanitaria; entorno familiar, y aceptación de la enfermedad. Considerando estos resultados, se proponen estrategias que podrían promover estos aspectos desde atención primaria, para así mejorar la adaptación a esta enfermedad en pacientes y en sus familiares cuidadores. Conclusiones La atención sociosanitaria de las personas con EP debería adoptar un enfoque integral que aborde el control de los síntomas del paciente y que responda también a los aspectos psicosociales que influyen en el afrontamiento de la enfermedad, tanto en los pacientes como en sus familiares cuidadores.
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